Der COVID-Impfstoff von Novavax wird als Nummer fünf in der EU zugelassen

Der COVID-Impfstoff von Novavax ist der fünfte, der für die Verwendung in der Europäischen Union zugelassen wurde. Grünes Licht erhielt der Impfstoff von der Europäischen Kommission, nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) es am Montag zur Verwendung empfohlen hatte. „Wir begrüßen die heutige Entscheidung der Europäischen Kommission, die die erste Zulassung eines proteinbasierten COVID-19-Impfstoffs für die Bevölkerung der EU widerspiegelt“, sagte Stanley C. Erck, CEO von Novavax. Nach Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford, Moderna und Johnson & Johnson ist es der fünfte in der EU zugelassene Impfstoff. Der Hersteller behauptet, es könne dazu beitragen, Impfstoffskeptiker zu gewinnen. Nuvaxovid verwendet eine konventionellere Technologie als die für die anderen bereits verwendeten Impfstoffe – sie ähnelt der Technologie, die in den jahrzehntealten Hepatitis-B- und Pertussis-Impfstoffen verwendet wird – und muss nicht bei extrem niedrigen Temperaturen gelagert werden. Der sogenannte Protein-„Subunit“-Impfstoff enthält gereinigte Fragmente des Erregers, die dann eine Immunantwort auslösen. Die Impfung wird als zwei Injektionen im Abstand von drei Wochen verabreicht.